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Q＆A | PNH，连心肺功能也不放过
PNH课堂开课啦 患者咳嗽老不好 胸闷憋气还呼吸困难 多半是并发肺动脉高压了 按我说的治： 先对因，再对症 输血不够那C5抑制剂来凑 这下就不用担心心功能受损咯 图源：网络 Q 什么是肺动脉高压？ 肺动脉高压（PH）是由多种已知或未知原因引起的肺动脉压异常升高的一种疾病状态，在疾病终末期往往可导致患者因右心衰竭而死亡。它既可以是一种独立的疾病，也可以是其他疾病的并发症。肺动脉高压可涉及多种… -
Q&A｜为什么阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）溶血会在睡眠时加重？
PNH是一种可危及生命的罕见血液病，主要表现为因红细胞被持续破坏而出现的贫血，也会引发血栓、肾功能不全、肺动脉高压等并发症，常伴骨髓衰竭。但其最具特异性的表现是睡眠后醒来时会出现尿液呈酱油色或浓茶色。大家都知道睡醒后尿液颜色加深是睡眠时溶血加重导致更多血红蛋白进入尿液造成的。很多病友们可能会有另一个疑问，为什么PNH的溶血会在睡眠时加重？ 要想回答这个问题，我们先来简单了解一下PNH的的发病机制。… -
科普时间 | 感染和AIHA，独木桥上遇仇人，冤家路窄！
随着对AIHA认识的加深，感染已经成为AIHA发病机制中一个已知的参与者，当然其本身也可能是疾病进展中的并发症。更令人意外的是，许多AIHA的治疗，也有可能具有潜在的致感染作用，那么感染和AIHA具体有什么样的关联？感染与AIHA治疗之间是否存在“恶性循环”呢？ 图源：网络 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一组以红细胞表面自身抗体引起的红细胞溶解为主要特征的疾病。AIHA患者并发感染是临床中很常… -
科普时间 | 你知道吗，吃太咸和血液病也有关
泡面卤蛋火腿肠 肾病高血压少不了 骨质疏松腿抽筋 免疫系统遭破坏 Tregs数目和功能都下降 加重ITP、AIHA等血液病 这该怎么办？ 低盐饮食保健康！ 图源：网络 盐乃百味之首，日常生活中没盐的饭可是难以下咽，然而吃盐吃得太多也不是一件好事，当日常饮食中盐的摄入量长期超过了身体所需的水平，可能会带来多种健康风险，包括高血压、心脏病、中风、肾脏疾病和某些类型的癌症。此外，过多的盐分摄入还可能… -
认识疾病 | 感染性溶血性贫血
在没有抗生素以前，一个小小的感染很有可能就会导致死亡，或者因为感染导致的发热对人体造成不可逆的损伤。COVID－19流行的时候，医生就发现病毒可以导致溶血性贫血，其实很多感染都有可能导致溶血性贫血，那么，主要有哪些呢？是通过什么机制呢？大家一起来学习一下吧！ 图源：网络 在自身免疫性溶血性贫血的患者中，约有50%属于原发性或特发性（病因不明），剩下约一半则属于继发性的AIHA，常常并发于各… -
前沿速递 | KP104——全球首创的双功能补体类生物药
科学家在研究某种罕见疾病的治疗方法时，可能会从不同角度出发，提出多种新方案，如新的药物组合、基因疗法或是通过改变生活方式。对于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)来说，为解决C5抑制剂无法有效控制血管外溶血的问题，KP104——一种具有同时调节补体系统终末和替代激活途径的双功能生物药，也有望通过单药治疗达到良好的效果。该药物在美国血液年会(ASH)年度大会中汇报的2期临床研究中期结果展现了不俗的前景… -
开年好消息 | 依库珠单抗，价格揭晓
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称《2023年药品目录》)自2024年1月1日起正式执行。 新版医保目录共新增126种药品，其中肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种(其中阿伐替尼片同为肿瘤用药)，其他领域用药59种。 其中被称“世界上最昂贵的药物”——依库珠单抗也被纳入医保，此前患者一年使用该药物… -
你知道吗 | 气血名方——五红汤
五红汤，全称五红补气养血汤，是由红枣、枸杞、红豆、红皮花生、红糖蒸煮而成的一道汤。 图源：百度图片 中医认为，五红汤能够补气养血、健脾暖胃、美容养颜。根据现代药理研究，也对其功效有了具体的看法： ●红枣：红枣的含糖量高，亦含有丰富的蛋白质、脂肪及多种维生素(尤其是维生素C);含有的黄酮类化合物可刺激促红细胞生成素的表达，调节红细胞生成与免疫反应[1];此外还含有环磷酸腺苷和红枣苷，具有增加神经营养…
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放疗联合免疫，治疗相关淋巴细胞减少会影响患者生存
放疗联合免疫，治疗相关淋巴细胞减少 会影响患者生存 翻译：陈家祯 审校：胡旭东 编辑：刘宁 放疗联合免疫治疗是临床肿瘤医生关注的重点问题。近来，著名的放疗“红皮杂志”发表了一篇关于放疗联合免疫治疗中，患者淋巴细胞减少的意义及其相关因素的研究，相信该研究结果会对我们的临床实践有所启示。现将文章翻译如下。 治疗相关的淋巴细胞减… -
【临床病理学】——白细胞之淋巴细胞
淋 / 巴 / 细 /胞 中性粒细胞是数量最多的白细胞，其次是淋巴细胞。健康犬猫中，中性粒细胞与淋巴细胞的比例分别约为：3.5:1、2:1。 01. 淋巴细胞的分类&形态特点 与其他白细胞不同，大多数淋巴细胞都在外周淋巴组织中生成。淋巴细胞主要分为T淋巴细胞（CD3受体复合物）和B淋巴细胞（CD79a受体复合物）。 循环中大部分淋巴细胞都是小淋巴细胞，细胞核呈圆形… -
淋巴细胞增多只想到病毒感染？为何新冠患者反而减少？2 步读懂淋巴细胞
淋巴细胞（lymphocyte）是白细胞的一种，根据大小可分为大淋巴细胞与小淋巴细胞，正常参考值：20% ~ 40% ；绝对值为（0.8 ~ 4）× 109/L。淋巴细胞增多症定义为淋巴细胞绝对计数超过 4 × 109/L，而淋巴细胞减少症定义为淋巴细胞绝对计数低于 1.0 × 109/L。他们的病因多种多样，总结如下。淋巴细胞增多的常见原因1. 生理性增多（ lymphocytosis ) ：儿… -
中性粒细胞减少症该怎么治疗，这些我们该注意
中性粒细胞是参与宿主抗感染过程的一种重要的免疫细胞。中性粒细胞减少症是表现为外周血循环中成熟中性粒细胞绝对值减少的一组疾病，通常伴随细菌感染风险的增加。根据病因及发病机制可分为先天性和后天获得性。本文综述近期儿童中性粒细胞减少症病因学研究现状及进展。深入了解中性粒细胞减少症的病因，有助于提高中性粒细胞减少症的诊治水平。 中性粒细胞减少症的治疗主要是病因治疗，如停用可疑药物，停… -
孩子生病后中性粒细胞减少是什么原因？什么时候用升粒细胞的药物？
引言： 这个问题大家问的还不算少，好些家长说孩子生病了，开始时查血提示白细胞高、中性粒细胞高。 但是过了几天，复查说是病毒感染，中性粒细胞又低了，这时会导致孩子容易再次感染，得用升高粒细胞的药物，这个说法对吗？ 好，今天咱们就说说吧。 简单粗暴版 平时健康（免疫力正常）的孩子，在一次感冒发热时，即使出现中性粒细胞数目为0，因其感染的机会也不增加。 如果不放心，可以孩子病… -
中性粒细胞减少？这 4 点考虑需知道
中性粒细胞细胞是机体抗细菌和抗真菌感染的主要效应细胞。炎症刺激下，大量中性粒细胞趋向感染灶，骨髓释放中性细胞增加，中性粒细胞数量通常升高。那么遇到感染性疾病中性粒细胞减少的情况时，应该如何考虑呢？ 1. 中性粒细胞减少的标准是什么？ 中性粒细胞减少症是指外周血中性粒细胞绝对值低于正常值。中性粒细胞减少症分类，根据病程长短可分为急性和慢性，根据是否遗传可分为先天遗传性和后… -
中性粒细胞减少症，诊断路径看这里！
中性粒细胞减少症是指由多种病因和不同发病机制所致中性粒细胞减少或缺乏，严重者易合并各类感染，疾病异质性强，是常见的临床问题。《中性粒细胞减少症诊治中国专家共识》，对中性粒细胞减少的诊断流程、鉴别诊断、治疗等相关内容进行梳理并形成共识。关于中性粒细胞减少症的诊断路径，共识主要涉及以下内容。 对中性粒细胞减少症患者的评估应综合考虑患者年龄、中性粒细胞减少的急慢性发病过程、持续时间、严重程度和相关临床症… -
中性粒细胞减少，该怎么治疗？
文 | 柯志勇 图 | 来源网络 芷涵妈妈这两个月一直处于焦虑、纠结的状态：宝宝9个月了，自从3个月前体检发现中性粒细胞只有0.4×109/L，后面复查了好几次都是在0.3~0.5×109/L之间，医生让她做骨髓穿刺检查，但家里人担心宝宝那么小，做骨穿伤害太大了…… 在给宝宝做体检时，我发现宝宝长得挺好的，外表没有畸形，肝脾淋巴结也没有肿大。询问家族史也没有什么特别之处。但有个线索令我如获至宝：出…
骨髓增生异常综合征
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药物介绍｜“治癌”还是“致癌”？关于“白消安”那些不可不知的事
白消安（busulfan）作为一种常见的抗肿瘤药物，相信很多MPN的病友对白消安并不陌生，但它也是世界卫生组织公认的一级致癌物，因其药物副作用而在一类致癌物清单里排名第23位。不少病友可能会因此产生疑虑，白消安到底是致癌还是治癌呢？该药究竟是天使还是魔鬼？本期药物介绍将为大家揭开“白消安”的神秘面纱。白消安的由来1951年一种甲烷磺酸类烷化剂被合成；1953年，科学家Galton等最早将这种甲烷磺… -
一文了解，什么是骨髓增生异常综合征（MDS）
最近不少病友在后台留言想要了解骨髓增生异常综合征（MDS）的相关知识。如何发病？如何诊断？症状是什么？均是病友们关心的问题。为了让病友们更深刻的了解疾病，本文将从六方面详解MDS疾病的相关问题。MDS 是怎样一种病骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞，以血细胞发育异常，高风险向急性髓系白血病( AML)转化为特征的难治性血细胞质量异常的高度异质性恶性血液病。任何年龄男、女均可发病，约… -
血液病小课堂—骨髓增生异常综合征(MDS）的分型及预后评分
血液病小课堂小课堂旨在帮助血液病患者学习疾病知识，提高对疾病的认识，规范患者对自身疾病的管理，提高同医生沟通的效率。小课堂将定期发布血液病治疗科普内容，使得更多的血液病患者获益是我们的目标。骨髓增生异常综合征(MDS）的分型及预后评分 ----郑州大学第一附属医院刘柳教授谈MDS诊治骨髓增生异常综合征（MDS）有8个分型，诊断中需对病人进行分型，后需对病人做预后的评分，判断病人属于哪一组… -
血液病小课堂—骨髓增生异常综合征(MDS）的诊断标准
//血液病小课堂//小课堂旨在帮助血液病患者学习疾病知识，提高对疾病的认识，规范患者对自身疾病的管理，提高同医生沟通的效率。小课堂将定期发布血液病治疗科普内容，使得更多的血液病患者获益是我们的目标。骨髓增生异常综合征(MDS）的诊断标准----郑州大学第一附属医院刘柳教授谈MDS诊治骨髓增生异常综合征（MDS）从最初临床前期到疾病形成经历了漫长的一个过程，具体的原因可能有免疫因素、环境因素，包括年… -
血液病小课堂—什么是骨髓增生异常综合征(MDS）及其特点
无论您远走何方请点击蓝字，想念我们●血液病小课堂小课堂旨在帮助血液病患者学习疾病知识，提高对疾病的认识，规范患者对自身疾病的管理，提高同医生沟通的效率。小课堂将定期发布血液病治疗科普内容，使得更多的血液病患者获益是我们的目标。什么是骨髓增生异常综合征(MDS）及其特点----郑州大学第一附属医院刘柳教授谈MDS诊治骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组、异质性、髓系克隆性疾病。特点是… -
专家讲座 | 刘红教授：骨髓增生异常综合征（MDS）贫血的机制和治疗
骨髓增生异常综合征(MDS)是以骨髓功能衰竭为临床特征的一系列克隆性干细胞疾病。由此导致的全血细胞减少是MDS患者死亡和生活质量下降的主要原因。本期，南通大学附属医院刘红教授为大家讲解MDS贫血的机制及治疗。 要点总结：MDS的概述及分型、MDS贫血的临床症状及MDS贫血的原因1.MDS的概述及分型MDS的特征是一组克隆增生性疾病，表现为全血细胞的减少、病态造血，甚至无效的造血，以及向急性髓系白血…
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认识药物 | 维奈克拉剑指AML
欢迎转载，转载请注明出处“病友之家”🌼🌼近年来，我国的急性髓细胞白血病（AML）的发病率逐年递增。尽管联合化疗、造血干细胞移植等治疗手段取得了较大的进展，但大多数患者仍然死于耐药、复发或并发症。在这种情况下，越来越多的新型药物被研发。图源：摄图网维奈克拉是全球首个获批的高选择性BLC-2抑制剂。研究已证实AML细胞中BLC-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉可以通过直… -
科普时间 | FLT3突变的AML新型药物治疗进展如何？
欢迎转载，转载请注明出处“病友之家”🍭🍭近几十年，AML的治疗主要包括放疗、化疗和造血干细胞移植，但许多老年患者不能耐受高强度化疗。随着对疾病分子生物学研究的深入，包括FLT3抑制剂、IDH1抑制剂、IDH2抑制剂、bcl-2抑制剂等在内的新型分子靶向药物为AML患者的治疗带来了新的曙光，尤其是对于不能耐受高强度化疗的新诊断患者和复发难治患者。本期为您介绍FLT3突变的AML新型药物治疗进展。图源… -
Q&A | 对于白血病患者而言，靶向药出现耐药后一定要换药吗？
欢迎转载，转载请注明出处“病友之家”🍭🍭近年来白血病相关靶向药物逐渐进入人们的视角中心，但是肿瘤细胞对分子靶向药物所产生的耐药性也是目前肿瘤治疗面临的重要难题。那么，靶向药如果出现耐药，一定要换药吗？本期为大家盘点靶向药相关问题。图源：摄图网Q1什么是耐药？耐药又称抗药性，是指肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。当某一患者虽经几个疗程的联合化疗，但是骨髓内的… -
Q&A | 靶向药与传统化疗药你该如何选择？
欢迎转载，转载请注明出处“病友之家”🍭🍭在2017年之前，急性髓系白血病（AML）治疗手段可选择范围非常有限，主要依靠化疗，但近年来，随着分子生物学的发展，靶向药物逐渐被研发出来，面对化疗和新型靶向治疗，到底该如何选择？Q急性髓系白血病（AML）化疗方案有何优劣？A“3＋7”方案是一种化疗方案，是新诊断AML患者的标准治疗选择，所谓“3＋7”是指，蒽环类药物使用3天，阿糖胞苷使用7天，对于可耐受强… -
科普时间 | 如何判断急性髓系白血病预后危险度？
点击蓝字关注我们吧！ 欢迎转载，转载请标明出处“病友之家”🍭🍭常常听到急性髓系白血病（AML）患者在交流时，说我是M5，或者M2等等，其实在临床上这种将AML进行区分的方式已经慢慢趋于淘汰啦！FAB标准是1976年法国、美国、英国三个国家的血细胞形态学专家制定的关于急性白血病的分型诊断标准，将白血病按照血细胞形态学分成了M0~M7型八种类型。目前该分型在教科书上依然沿用，而随… -
认识药物 | 索拉非尼（sorafenib）
欢迎转载，转载请注明出处“病友之家”🍭🍭FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）常见的一种突变，与AML的发生、发展和不良预后关系密切，FLT3抑制剂在一定程度上可以改善FLT3基因突变患者的预后。索拉非尼（sorafenib）是Raf激酶、VEGFR-2、c-KIT和FLT3的多靶向小分子抑制剂，可下调髓细胞白血病因子-1水平并抑制具有FLT3-ITD突变的AML细胞生长活性。因此具有FLT3… -
科普时间 | 高危AML预处理加入芦可替尼和地西他滨预防移植后复发效果如何？
欢迎转载，转载请注明出处“病友之家”🎉🎉🎉高危急性髓系白血病（AML）患者的预后较差，即使在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后，仍有40%～60%的高危AML患者可能会复发。为了减少复发率，医生们会强化预处理方案。但部分强化预处理方案虽然降低了复发率，但却增加了患者死亡率。面对这种情况，医生们开始思考有没有办法既可以达到有效预处理，又可以降低移植后复发概率呢？图源：摄图网于是，成功地被医… -
慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗新进展，为白血病患者带来新希望
慢性淋巴细胞白血病 治疗新进展 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的白血病类型，通常发生在60岁以上成年人中，病情发展缓慢。单克隆B细胞淋巴细胞增多症（MBL）是CLL的前驱状态，通常在CLL确诊前6年可检测到，在老年人中的患病率可高达12%。然而，MBL的持续时间及其演变为CLL的机制仍然很大程度上未知。 近日发表于美国血液学会期刊BLood的一项研究，对于疾病发生发展的过程提供… -
【健康百科】慢性淋巴细胞白血病，你该知道的事
” 慢性淋巴细胞白血病常常被医生和患者简称为“慢淋”，英文简称“CLL”，是一种血液系统的肿瘤。患者体内出现了过多异常的肿瘤性的成熟B淋巴细胞，这些细胞聚集在患者的骨髓、外周血、淋巴组织还有身体其它器官，导致器官功能障碍和全身缓慢进行性衰竭和消耗。 多数患者一听到“白血病”三个字就马上谈癌色变，异常紧张，认为得“白血病”就是得了马上要命的绝症，其实绝大多数的慢淋患者并不会很严重。慢淋是一种相对惰性… -
慢性淋巴细胞白血病患者如何选择恰当的治疗时机？
治疗时机 上一篇文章发了以后， 有朋友询问： 肿瘤疾病提倡早发现、早诊断、早治疗， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）而是 早发现、早诊断、“恰当时机”开启治疗。 究竟什么时候开启治疗最恰当呢？ 接下来我们就一起学习 CLL患者出现哪些指征需要开启治疗。 指南指出：不是所有CLL都需要治疗， 具备以下至少1项时开始治疗。 进行性骨髓衰竭的证据：表现为血红蛋白和（或）血小板进行性减少，并且血红蛋白低于10…
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说说非霍奇金淋巴瘤那些事
aaaa临床上常有患者问，非霍奇金淋巴瘤（NHL）应该不是恶性肿瘤吧？下面就非霍奇金淋巴瘤相关知识向大家科普一下。 aaaaNHL并不是说它不是恶性肿瘤，其实是一种来源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，通俗来说是淋巴癌，是多种淋巴瘤的一个总称。 NHL主要症状有哪些？ aaaa主要表现为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。当淋巴瘤侵入骨髓时，会出现贫血、… -
看完《肿瘤君》，你了解非霍奇金淋巴瘤了吗？
什么是非霍奇金淋巴瘤？ 非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。 依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。临床大多数NHL为B细胞型，占总数70%～85%。NHL在病理学… -
非霍奇金淋巴瘤是十大恶性肿瘤之一？罪魁祸首在这里！
淋巴瘤按照瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类,而非霍奇金淋巴瘤是常见十大恶性肿瘤之一，同样是淋巴瘤，为何差别如此大呢？今天我们就来详细地了解一下。 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 代表一组不同生物学和预后的异质性恶性肿瘤起源于淋巴组织，主要是淋巴结的肿瘤。 图源：摄图网 病因 NHL可由染色体异位、感染、环境因素、免疫缺陷状态和慢性炎症引起。 … -
非霍奇金淋巴瘤的化疗方案有哪些？
非霍奇金淋巴瘤的 化疗方案有哪些 “ 由于非霍奇金淋巴瘤的亚型较多，且不同的分型预后不同，故选择的治疗方案不同，所以在这里我们将侵袭性不同的淋巴瘤的化疗方案分开介绍。 惰性淋巴瘤 对于惰性淋巴瘤，可选用的化疗单药有烷化剂如苯丁酸氮芥、环磷酰胺等药物，有效后停药观察。烷化剂对于进展期的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)有肯定的效果。缺点是缓解率低，不能延长患者的生存期。氟达拉滨为核… -
一起了解霍奇金淋巴瘤
“假如注定要得一种肿瘤，我会选择霍奇金淋巴瘤，因为我了解它，而且我有信心把它治好。”——曾经在接受记者采访时，我国淋巴瘤领域的著名专家、北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤内科主任朱军教授如此说。 近年来，淋巴瘤的发病呈明显上升态势，“名人”被淋巴瘤侵袭的新闻也几度成为媒体焦点。淋巴瘤分为两大类型：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 在欧美国家，霍奇金淋巴瘤约占15%～20%，而我… -
霍奇金淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗（2023更新）
霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤 (HL) 是一种淋巴系统恶性增殖性肿瘤，我国HL发病率约占所有淋巴瘤的10％，在美国每年约新诊断8540例患者。该病呈双峰分布，好发于15～34岁的年轻人和50岁的老年人。 HL的发生尚无明确的风险因素，病因也仍不清楚；与 HL 相关的因素包括家族因素、病毒暴露和免疫抑制；HL患者的同性兄弟姐妹发生该病的风险高10倍。家族因素可能提示本病的遗传因素，研究表明… -
快速掌握霍奇金淋巴瘤诊疗要点，这篇文章讲全了
*仅供医学专业人士阅读参考 临床表现及分期、治疗方案、预后因素 霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。目前，随着诊疗技术的提升，多数HL患者经规范化治疗后能够获得长期生存；同时，HL的诊断内涵亦不断丰富，第五版WHO造血淋巴肿瘤（WHO-HAEM5）分类虽然继续将HL分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）和经典型霍奇金淋巴瘤（CHL），但也指出NL… -
霍奇金淋巴瘤是良还是恶？
如今是谈癌色变的时代，那么说到某某瘤，大家印象里是恶性肿瘤还是良性肿瘤呢？一般来说医学分类里叫某某瘤的大多为良性，叫某某肉瘤或某某母细胞瘤（大部分）为恶性。那么霍奇金淋巴瘤是良性肿瘤还是恶性肿瘤呢？ 霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤是B细胞起源的独特的淋巴瘤。在患有淋巴瘤的群体中，霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤的10%-20%，换言之十个患淋巴瘤的人里就有1-2个是霍奇金淋巴瘤。而且是多发于青少年与老年人。 … -
何为霍奇金淋巴瘤？究竟好不好治吗？
小团：之前总是听到报道说什么霍奇金淋巴瘤，这究竟是什么样的肿瘤呢？ 灯塔肿瘤医生：霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，是青年人中最常见的恶性肿瘤之一，是一种罕见但高度治愈的淋巴结和淋巴系统癌症。 但是在目前的医疗体系下只要使用了正确的治疗方式，10人中至少有8人可以治愈，霍奇金淋巴瘤患者比其他癌症存活率会更高。 在了解霍奇金淋巴瘤之前我们首先要了解 图片来源N…
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容易被误诊的血液肿瘤：多发性骨髓瘤
半年前，65岁的王大爷老觉得腰背疼痛，在家使用各种膏药都不管用，自己又买了些补钙药、止痛药效果都不好。 老朋友张大爷推荐一家按摩店效果不错。结果按摩后王大爷腰痛不但没好转，甚至疼痛加重得连腰都直不起了。 王大爷的儿子立刻将老人送到太和县人民医院，门诊经过CT检查发现“胸腰椎及骨盆等多处骨质破坏，腰椎病理性骨折”，同时抽血检验提示贫血、球蛋白升高、白蛋白降低、肾功能异常，经过血液内科医生会诊，考虑多… -
一文了解多发性骨髓瘤
谢谢你这么好看还关注我 首先了解，什么是多发性骨髓瘤？多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，那个名字不难看出，它是一种肿瘤，那么瘤子在哪里长着呢？它不像器官上的肿瘤，对应了器官的名称叫法，而且也不会占据很大的体积，比如肺部有肿瘤，就叫肺肿瘤，通过PET-CT可以看见大小；而多发性骨髓瘤呢，它是在骨髓上分化的一种B淋巴细胞发育到成熟阶段的时候，出现了异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度… -
一文回顾丨多发性骨髓瘤的分期、诊疗及预后
导语 多发性骨髓瘤（MM）是最常见的血液恶性肿瘤之一，多发于老年，随年龄增加，发病率呈快速增长。近些年，随着对MM分子生物学研究的不断深入，新药和新的治疗方法使患者的存活率得到提高，预后得到改善。 多发性骨髓瘤的概述 多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM），是一种恶性浆细胞病，特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋… -
误诊率高达60%？！“伪装高手”多发性骨髓瘤的识别及治疗现状！
对于血液系统恶性肿瘤，我们经常想到的是白血病和淋巴瘤等，多发性骨髓瘤则比较陌生。实际上，多发性骨髓瘤作为一种浆细胞恶性增殖性疾病，在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，中位诊断年龄为69岁, 50%以上的患者在诊断时年龄大于75 岁，目前仍无法治愈。 多发性骨髓瘤临床表现 多发性骨髓瘤患者早期症状并不明显，可发生骨痛、病理性骨折、贫血等，患者往往表现为面色苍白、活动后心悸、气促、体力… -
无症状≠不治疗，先从多发性骨髓瘤的发展过程谈起
确诊多发性骨髓瘤的病友对于治疗会有很多困惑，如果没有任何不适的症状，还需要进行治疗吗？如果接受治疗，什么时候开始治疗呢？应该选择什么治疗？今天我们从多发性骨髓瘤的发展过程谈起，看看多发性骨髓瘤的治疗策略如何选择~多发性骨髓瘤的发展过程多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞大量增殖引起的血液肿瘤，根据恶性浆细胞的增殖程度及所分泌的M蛋白的数量，将多发性骨髓瘤疾病发展过程分为，意义未明单克隆免疫球蛋白增多症、冒…
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科普时间 | 如何缓解骨髓纤维化带来的瘙痒呢？来划重点！
原发性骨髓纤维化是一种罕见的恶性血液病，属于经典型骨髓增殖性肿瘤（MPN）的一种，是由骨髓造血干细胞异常克隆，以骨髓逐渐发生纤维化病变为特征的一种肿瘤性疾病[1]。患者常常面临发热、盗汗、体重下降、瘙痒等多种症状，这些症状严重影响了患者的生活质量。 瘙痒是的原发性骨髓纤维化患者的常见症状。在梅奥医学中心经活检证实为原发性骨髓纤维化的大批患者中（n=566），超过三分之一的患者有瘙痒症状[2]。瘙痒… -
捷力呵护MF大咖谈 | 肿瘤防治周：观察还是服药？哪个治疗方案更适合？——大咖细谈制定MF治疗方案的必做检查
肿瘤防治周 关注骨髓纤维化，共筑健康防线 2024年4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周。这如同一面警钟，提醒我们时刻关注肿瘤这一严重威胁人类健康的疾病。我们不仅要关注那些常见的肿瘤类型，更应将目光投向那些罕见但同样危险的疾病，如骨髓纤维化。 骨髓纤维化，作为一种罕见的血液肿瘤，其发病机理复杂，症状多样，往往给患者带来极大的身心痛苦。因此，MPN家园诚挚地邀请到血液肿瘤领域的知名专家，郑州… -
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骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病，其特点是骨髓内纤维组织过度增生，取代了正常的造血组织，导致贫血等血液异常。贫血作为骨髓纤维化的常见并发症，给患者的健康和生活质量带来了极大的影响。因此，如何有效治疗骨髓纤维化引发的贫血问题备受关注。本文将深入探讨骨髓纤维化与贫血之间的关系，并介绍治疗贫血的方法。 图源：百度 了解骨髓纤维化与贫血 骨髓纤维化是一种骨髓疾病，因为骨髓纤维化使得正常的造血组织逐渐被纤… -
科普时间 | MPN基因突变与钙离子之间微妙联系
钙（Ca）离子是参与基因转录、细胞功能和细胞生长调节的重要信号通路。当MPN患者的基因突变时，这些变化可能会影响钙离子的调节，并进一步影响到促血小板生成素（TPO）和促红细胞生成素（EPO）的产生。通过本文章可以阐明这些突变对MPN中钙动力学的影响。 图源：百度 基因突变和钙离子调节 1.JAK2突变： JAK2 V617F突变是MPN中最常见的突变之一。该突变导致了JAK-STAT信号通路的持续… -
活动预告 | 2024中华血液公益行——“国医相伴 爱的守恒”患教会即将举办
传承岐黄薪火，弘扬国医精髓。2024中华血液公益行——“国医相伴 爱的守恒”患教会即将于4月17日在河北医科大学第一医院举办！ 血小板减少性疾病是一类出血性疾病，包括原发免疫性血小板减少症（ITP）、再生障碍性贫血（AA）等，给广大患者带来了极大的身心困扰。中医作为中国传统医学的瑰宝，具有悠久的历史和深厚的底蕴。西医可以借助先进技术和设备，精确诊断并提供高效治疗方案。近年来，中西医结合治疗成为热点… -
你知道吗 | 国产芦可替尼首仿名额，谁将拿下？——只等专利到期
在治疗骨髓纤维化（MF）的药物领域中，芦可替尼作为一种高选择的JAK抑制剂，自2011年获批起，就成为MF治疗中的关键性药物，如今，其原研药的专利保护期即将到来，国产仿制药的现状如何？本期就为大家详细分析。 图源：网络 在MF的发病机制中，JAK2、MPL和CALR三种基因的突变起着核心作用。这些基因突变虽然位点不同，但都能导致JAK－STAT信号通路的过度激活，进而促进异常细胞的增殖和骨髓纤维化… -
前沿速递 | 芦可替尼联合治疗 疗效加倍病魔生畏
芦可替尼（Ruxolitinib）目前已成为治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）的基石用药，由于其具有JAK1/2抑制作用，可有效阻断JAK-STAT信号通路的激活，进而能够达到治疗MPN的目的。但近年来一些研究表明，芦可替尼显著改变潜在疾病生物学的能力是有限的，因此需要完善疗法来弥补单独用药的一些缺陷。本篇文章为大家带来不同药物联合芦可替尼的相关研究，以此带来治疗MPN患者的新思路。 图源：微信表情 一… -
你知道吗 | 解密蒙医—治疗PV的另类之道 ——看蒙医如何大显神通
你听说过中医和西医 但是你是否还知道蒙医也可以治疗PV？ 看到不少病友对这种治疗方式比较好奇 那咱们今天就来简单认识一下这种古老的医学 图源：百度 蒙医是蒙古族传统医学的一种，起源于古老的蒙古族民族文化和医学传统。它结合了蒙古族长期生活在极端环境下的经验和智慧，吸收了中医、藏医等多种医学传统的精华，形成了独特的理论体系和治疗方法。随着蒙医学的发展，蒙医对血液系统疾病的认识也在不断变化。真性红细胞增… -
病友分享 | 散文诗——春游
阳春三月，我踏上了春游的列车，来到了美丽的泉城——济南。这时的济南，杨柳刚刚吐绿，只露出尖尖的绿芽，路两边的花草树，芽儿也刚刚露出。却春意很浓，阳光明媚，凉风习习，给人一种舒畅的感觉！ 走着看着，巧然来到一个园区——同心家园！ 进入园区，抬头望去，这里别有洞天，游客你来我往，好像这里的春天，比别的地方来得都早。春意盎然，花草溢香，一朵朵鲜花，绚丽开放，吸引着四面八方的游客。奇怪的是，这里的每一朵鲜… -
药物介绍 | BET抑制剂（Pelabresib）联合芦可替尼，新药新方案
脾脏不缩了？ 芦可替尼无效了？ 心情焦虑了…… 不知道怎么办了…… 别着急，最新研究显示，BET抑制剂（Pelabresib）与JAK抑制剂（芦可替尼）联合治疗骨髓纤维化反应良好！下面来一起认识一下这一新药吧～ 图源：摄图网 溴结构域和末端外结构域（BET）蛋白家族包括四种蛋白(BRD2,BRD3,BRD4和BRDT)，它们具有表观遗传修饰因子的功能，能够调控一系列异常致癌信号的基因表达途径。Pe…
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科普时间 | 间充质干细胞治疗ITP可行吗？
间充质干细胞（MSCs）是人体中的一种多能干细胞，起源于胚胎期中胚层的间充质，可以从脂肪、胎盘、皮肤、脐带血，牙髓等组织中分离出来。间充质干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能，同时还具有调控免疫和诱导免疫耐受的作用，由于MSCs的这些特性，现已将其广泛应用于免疫性疾病、缺血性疾病、骨、软骨、肌腱、骨髓基质及肌肉等组织部位的修复和再生。那么MSCs能治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）吗？ 图源… -
大咖零距离 | 李登举教授剖析疫苗与血小板减少的奥秘
疫苗是预防、控制传染病的有效方法，大家从出生就开始接种疫苗，可以说是因为疫苗的存在，人类才能免受许多疾病的困扰，但是对于ITP患者来说，疫苗具有更为特殊的意义，因为不少人血小板减少，都因疫苗而起。本期大咖零距离邀请华中科技大学同济医学院附属同济医院李登举教授为大家剖析疫苗与血小板减少的奥秘。 ITP患者能否进行疫苗接种？ 疫苗佐剂是诱发自身免疫/炎症综合征的触发器之一（环境因素）。有研究表明接种疫… -
活动报道 | 中华血液公益行‘麒’心协力，‘惠’启新程ITP患者管理活动－武汉站成功举办！
1月9日，由同心家园公益基金会和华中科技大学同济医学院附属协和医院共同举办的中华血液公益行‘麒’心协力，‘惠’启新程ITP患者管理活动－武汉站于线上成功召开！ 活动致辞 本次活动由志愿者管理中心高航主任主持并开场，华中科技大学同济医学院附属协和医院梅恒教授与王雅丹教授作大会致辞。 梅恒教授表示协和医院作为华中地区的领头单位，实际上走的路还很长。在此次会议中，他希望能够将自身的临床经验、最新的信… -
病友故事 | 无边风雨后，良药慰心扉
无边风雨后 良药慰心扉 “医生，我这个病到底还能不能治好啊，我还那么年轻，还没有生小孩……”我几乎哽咽地问出这句话，被ITP折磨的这十年，我已经受够了！ 2008年，13岁的我被确诊为ITP。因为年龄太小，我对这个疾病并没有太多概念，只是被父母带着去看医生、治疗，打了一周激素我就康复出院了，此后5年安然无恙。 一眨眼来到2013年，我迎来了美好的18岁。本以为疾病已经康复的我，突然在某一天身上… -
科普时间 | 同样是激素，泼尼松和地塞米松哪种疗效更强
临床上，泼尼松和地塞米松都是治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的一线治疗药物。虽然都是激素药物，但很多研究表明，地塞米松和泼尼松的疗效还是有区别的。本期，我们来讲讲泼尼松和地塞米松以及两者的疗效区别。 图源：网络 根据生物效应期，糖皮质激素类药物可分为短效、中效和长效激素，泼尼松属于中效激素，而地塞米松属于长效激素，长效激素不仅是三者中抗炎效力更强、作用时间也更长的激素，也是对下丘脑-垂体-肾上… -
药物介绍 | 巴瑞替尼，有望成为ITP的二线治疗新选择？
在ITP治疗中，糖皮质激素是首选药物。然而，对于激素耐药或难治、复发的ITP患者，当前仍缺乏高效的治疗药物。在第28届欧洲血液学年会(2023EHA)上，北京大学人民医院张晓辉教授团队分享了巴瑞替尼治疗激素耐药/复发ITP的临床试验的最新成果，这也是首个报道用JAK抑制剂治疗ITP的研究[1]。那么，本期我们就来了解这个有望成为ITP治疗新选择的药物——巴瑞替尼。 图源：可画网 01 JAK抑制剂… -
活动预告 | 中华血液公益行‘麒’心协力，‘惠’启新程ITP患者管理活动－武汉站即将开启！
新年已至，万象更新，千帆过尽，向新而行。2024年1月9日，中华血液公益行‘麒’心协力，‘惠’启新程ITP患者管理活动-武汉站即将开启，我们诚邀您线上相约，共同学习疾病知识，为健康助力。 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病，以孤立性血小板减少为特点。为加强医患之间的沟通交流，促进医患携手共克ITP，鼓励患者积极面对疾病，帮助患者更合理更规范的就医，同心家园公益基金会和华中科… -
Q&A | 切脾后再复发如何应对
脾位于腹腔左上方，是多种抗体产生的重要部位，也是合成血小板抗体以及破坏抗体包被的血小板的重要场所，其在ITP的发病机制中占据重要地位，因此脾切除成为ITP的治疗方法之一，通过脾脏切除可以减少血小板的破坏并获得较为持久的反应，从而缓解ITP患者的症状。 图源：摄图网 多年来，随着促血小板生成药物和抗CD20单克隆抗体的出现，ITP患者有了更多新的治疗选择，选择脾切除治疗的患者比例逐渐下降。尽管如此，… -
Changing ITP Together | 周虎教授分享老年ITP患者的治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种无明显诱因的获得性自身免疫性出血疾病，主要表现为外周血血小板减少[1]。数据显示，成人ITP年发病率为2至10例/10万人，尤其常见于60岁以上老年人和育龄期妇女[2]。但由于老年和妊娠患者在治疗上往往会面临特殊的挑战(如合并症或药物对胎儿的影响)，针对这两类ITP群体的治疗便成为临床上较为突出的问题。今天由河南省肿瘤医院周虎教授分享这两类特殊ITP人群中老年… -
Changing ITP Together | 李登举教授带您了解ITP二线治疗的用药策略
研究显示，ITP的一线治疗80%左右都会复发，因此患者应该积极进行二线治疗。但二线治疗的药物种类比较多，如何选择合适的二线药物，成为了困扰患者的问题。本期由华中科技大学同济医学院附属同济医院李登举教授带领大家来详细了解ITP二线治疗的用药策略。 李登举 教授 绝大多数情况下， ITP患者都是按部就班进行治疗，除非不适合接受糖皮质激素治疗时，如糖皮质激素过敏、感染活动期、严重的胃肠道出血、糖尿病患者…
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易栓症筛查三项知多少
易栓症易栓症不是单一疾病，可以是生理或病理状态，是指存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等的遗传性或获得性缺陷，或存在获得性危险因素而容易发生高血栓栓塞倾向。易栓症的血栓栓塞类型主要为静脉血栓栓塞，引起血栓疾病分为遗传性与获得性两种机理，后者更为多见。通俗理解：易栓症就是容易患血栓性疾病,正常情况下血的凝固和不凝之间保持一个平衡,血液不凝固就容易出现出血,血液凝固就形成血栓，易栓患者的血液比别人的血液… -
易栓症（血栓形成倾向）与妊娠
在过去一个世纪，由于早期下床活动成为常规，产后VTE的发生率显著下降。虽然在预防和治疗方面取得进展，但血栓栓塞仍然是导致母体死亡与发病的重要原因。肺栓（PE）大约占妊娠相关死亡的10%（美国2011-2015）。妊娠期VTE绝对发生率很低，约1-2/1000。然而风险却为非孕期的5倍。产前产后发病例数相似。但深静脉血栓（DVT）更常见于产前，PE常见于产后。产后6周内，估计的血栓栓塞发生率约为22… -
易栓症是怎么回事？你了解多少呢？
近日，有孕妈身体不适来我院就医，我院医生诊断其为“易栓症”，并决定采取药物疗法对其进行相应的治疗。但由于“易栓症”这种疾病及所用药物都超出了该孕妈的认知范畴，导致其深感恐惧和忧虑。下面，就随长沙阳光医院的专家一起来涨知识，了解一下“易栓症”这种疾病吧。 一、什么是易栓症? 易栓症是指存在抗凝蛋白、凝血因子、纤维蛋白等遗传性或获得性缺陷，或者存在获得性危险因素而具有高血栓栓塞倾向。 二、引起…
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百万起步，CAR-T到底是何方神药？凭什么这么贵？疗效怎样？
近日，一种声称120万一针，仅靠打针即可“清零”癌细胞的国内首款CAR-T细胞疗法药物获批上市。作为国内第一个“吃螃蟹的人”，一位患有复发性弥漫性B大细胞瘤的患者陈阿姨是这个神奇抗癌药的国内首位受益者——2021年6月，医院治疗团队为陈阿姨采集细胞后，8月将CAR-T细胞回输回体内。8月底详细检查后癌细胞竟然不见了，陈阿姨康复出院回家，这样神奇的作用是身体的“障碍法”还是“真治愈”，这样细胞疗法的… -
CAR-T细胞治疗全流程管理
嵌合抗原受体修饰T细胞疗法，即CAR-T治疗是一种免疫细胞疗法，在多种难治复发性血液肿瘤中展现出了显著的疗效，为患者带来了完全缓解的希望。在之前的科普中，大家可能对CAR-T治疗的一些细节有了了解，但对整个治疗的流程还没有系统性的认识。相较于传统化疗、放疗及靶向治疗药物，在使用上CAR-T细胞这个活药物前我们需要作哪些准备，在回输后又会经历哪些针对CAR-T细胞的治疗和监测呢？ 目前武汉协和医院血… -
CAR-T选择：自体VS异体
随着CAR-T临床试验的逐步推进、各类商品化CAR-T相继上市，更多的病友们开始关注和了解CAR-T治疗。在咨询CAR-T治疗时，大家往往会面临一些问题，比如：是做自体还是异体的CAR-T治疗呢？什么是通用型CAR-T？我在开始CAR-T治疗之前需要准备什么呢？在这里，我们想通过一篇科普让大家了解不同来源CAR-T的区别，对如何根据自身情况选择适合自己的CAR-T种类建立大致的方向，在医生的指导下… -
论CAR-T治疗后随访的重要性
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法因其优异的疗效受到广大病友的好评。很多病友十分关注治疗、回输时的注意事项，但却忽视了出院后长期随访的重要性。因此，我们本期就和大家聊一聊CAR-T全流程管理中长期随访的相关内容。 在住院期间，有CAR-T团队的医护人员精心照顾和严密监测，但出院后身体康复的大部分时间是在家里度过的，因此，定期随访判断康复效果、评估毒副反应以及及时调整治疗方案至关重要！ … -
CAR-T护航，无悔青春
确诊 2019年7月，阿辉15岁，刚刚结束初中生活，正满怀期待地迈入更加绚烂多彩的新征程——高中生活。然而，一场不明原因的连续高烧，让阿辉陷入了痛苦之中，同时也让他的家人满心疑虑。他们连忙带着阿辉去当地医院检查，血常规结果显示阿辉体内的白细胞高达36*109/L，是正常指标的近10倍。白细胞显著升高并伴有重度贫血，这让医生不得不怀疑是血液系统的疾病。 尽管一时间难以接受，阿辉还是在医生的建议下… -
专家分享 | 第9期淋巴瘤主题患教活动（CAR-T治疗篇）
淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是全世界最为常见的血液肿瘤之一。淋巴瘤以全身治疗为主，常用治疗手段包括化疗、放射治疗、靶向治疗及造血干细胞移植等方式，但仍有一些患者原发耐药(难治)或在多种治疗方法后出现疾病复发进展。并且随着复发次数的增加，传统治疗方法的有效率逐渐降低，严重影响患者的生存时间和生活质量。 近年来，随着淋巴瘤分子生物学的研究不断深入，淋巴瘤的治疗步入细胞免疫时代，CAR-T作为… -
CART疗法是不是移植？
前言 很多患者@我，CART疗法是不是就是移植啊？那答案肯定是否定的。 的确两者治疗过程貌似相同，都是先做一个预处理化疗，再输注细胞，之后都可以观察毒副反应和疗效。但实际上此化疗非彼化疗，此细胞非彼细胞。 输注的细胞性质不一样 我们常说的移植其实是造血干细胞移植，造血干细胞可来源于患者，也可来源供体，前者称为自体移植，后者称为异体移植。… -
CART治疗肿瘤的作用机制
人体免疫系统的主要功能就是区分自体与外来物，从而保护机体健康。但肿瘤对免疫系统而言是一个独特的挑战，它来源于机体自身细胞，免疫系统难以识别；此外肿瘤构建的微环境对免疫反应的抑制也让T细胞难以发挥杀伤功能。 近年来，通过基因工程改造的T细胞作为“活的药物”消灭癌细胞是肿瘤治疗的一个新方向。目前，使用表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CART）和转基因T细胞受体的T细胞（TCR-T）在治疗恶性肿… -
一文了解“百万CART治疗”全过程！
【全流程管理】 CAR-T治疗流程异常复杂，不光是“输细胞”那么简单 【患者评估】 多种因素可能与CAR-T治疗效果相关，如果您想接受CART治疗，可以先来上海市同济医院CART专科门诊面诊接受评估，评估符合标准，才能启动CART治疗； CAR-T门诊时间表 *请就诊时带好本随访卡、历次出院小结、PET-CT、病理报告等相关资料。 就诊方式现场挂号：门诊窗口直接挂号 自助… -
科普100多万一针治愈肿瘤的CART疗法
什么是CART细胞疗法？ CART细胞疗法是一种使用患者自身免疫系统细胞的癌症治疗方法，这些免疫细胞被称为T cells（T细胞），这些T细胞通过基因编辑之后能够更好地识别和杀死患者的癌细胞。 T细胞需要在实验室中进行基因工程改造，然后大量扩增并回输给患者。这种类型的治疗转移使得免疫系统得以重建并且能够立即杀死患者的癌细胞。CAR代表嵌合抗原受体，代表T细胞的基因工程部分。T 细胞的 CAR部分是…
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患者教育|自体造血干细胞移植的这些事儿，你知道吗？
淋巴瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一。为促进医务工作者的学术交流，促进淋巴瘤患者对淋巴瘤的认知，北京淋巴瘤国际研讨会邀请淋巴瘤临床、病理、基础研究等领域的著名专家学者从淋巴瘤基础知识、规范化诊疗、患者教育三个板块展开，近期将于每周二、周四发布患者教育相关内容，供大家学习交流。 本期将由北京大学国际医院赵林俊医生和北京大学肿瘤医院张涵博护师为我们聊聊自体造血干细胞移植（ASCT）前后的那些事儿。提到自体… -
造血干细胞移植后，患者多久才能恢复正常的生活和工作？
造血干细胞移植，作为血液科临床的治疗手段之一，备受患者的瞩目。造血干细胞移植治疗成功后，由移植进的干细胞担当起了造血功能，血细胞开始生长。 患者造血系统开始恢复，血象各指标达标后，患者出仓，但这时您的医生一定会交代很多的注意事项，这是因为患者的免疫系统尚未恢复。 患者情况不同，所需时间也不一样 移植出仓后，患者免疫系统基本和6个月婴儿相当，与晚期HIV患者免疫相差无几，所以出仓后… -
造血干细胞移植，你真的了解吗？
造血干细胞移植 是血液专业最复杂、最有效的治疗手段， 目前仍是治愈大多数 白血病、重型再生障碍性贫血、淋巴瘤等 血液病的唯一方法。 关于造血干细胞捐献和移植的新闻 经常被媒体报道。 但素， 您是否真正了解过 造血干细胞移植的知识呢？ 表着急， 读完这篇就知道。 造血干细胞移植是以血液科为主导的，多学科参与协作的一种治疗方法。它还需要放射治疗科、输血科、麻醉科、手术室、检验科以及ICU的配合。 造血… -
带你了解造血干细胞移植全过程
说起造血干细胞移植，很多人都知道——是治疗血液病的一种方法。但是再细问一下，这种方法是如何进行的呢？得到的回答可能是：知道是知道，但说不清楚，反正就是那么回事。 对于普通大众而言，了解一些相关性概念即可，但对于即将或准备做造血干细胞移植的血液病患者及家属来说，则需要清楚明白整个移植过程，这样才能与医护人员高度配合，做到遇事不慌张，有的放矢的面对一些紧急情况，使患者早日出仓并早日康复。 造血干细胞移… -
造血干细胞移植知多少？
造血干细胞移植知多少？ 造血干细胞移植（HSCT）是治疗血液系统肿瘤和许多血液病的重要手段，甚至是某些疾患的唯一治愈手段。造血干细胞移植在临床应用已有半个世纪余，随着技术的成熟和供者选择的容许度增加，越来越多的血液病患者接受了造血干细胞移植，重获新生。但由于整体治疗过程较复杂、治疗周期较长，涉及供者选择、移植前预处理、移植方案的制定、后续并发症管理以及移植期间护理等系列问题，属于国家级限制…