Q&A | 为什么AIHA的治疗越来越喜欢“开双枪”?

Q&A | 为什么AIHA的治疗越来越喜欢“开双枪”?

溶贫家园 溶贫家园

2025年9月11日 13:00

Q&A | 为什么AIHA的治疗越来越喜欢“开双枪”?
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你有没有发现,

wAIHA的治疗里有点像“选择题陷阱”?

指南上说:“糖皮质激素可以单用,

也可以加利妥昔单抗。”

但现实中,

医生们则更加推荐“联合用药”这一项。

为什么?因为经验告诉他们:

这不是“可选项”,而是“优选项”!

 

这不是瞎折腾,

而是有数据、有指南、有临床逻辑地稳稳进化!

先看指南怎么说(原则很宽)[1-3]

一线:糖皮质激素 ± 利妥昔单抗(都合规)

二线:如果一线没扛住,可用利妥昔(单药)。

 

三线:再往后是脾切除或免疫抑制剂等。

关键点:指南给的是“可选项”,不是谁对谁错;医生可根据人和病,个体化。

Q1:糖皮质激素+利妥昔单抗

联合用药会怎么打呢[1-3]

1. 糖皮质激素口服泼尼松0.5–1.5 mg/kg·d(重型可先静脉甲泼尼龙冲击);

2. 利妥昔单抗

①375 mg/m²每周一次×4;

②或1000 mg 于d1、d15;

③或100 mg 每周一次×4(小剂量也有数据支持)

3. 前2–3周:激素先把溶血按住,气色和指标先好起来;

4. 第2–4周起:利妥昔“接管稳态”,减少后续反复;

其后:按节点慢慢减激素(HGB或HCT达标才减,减得太快容易“弹回”);

复查:前期每周1–2次血细胞计数/网织红/LDH/胆红素,稳定后拉长。

Q2:为啥临床中更加推荐“联合”

治疗wAIHA[1-3]

(这才是今天的主角)

1)效果更扎实:少复发、缓解更久

临床研究表明,激素+利妥昔vs 激素单药:

12个月有效率:联合≈75%,单药≈30%上下;

 

更长随访的无复发生存:联合显著占优;

 

不良反应:整体未见显著增加

2)机制互补:一个快一个稳

激素:快速降火,溶血指标“嗖”地好转。

 

利妥昔单抗:减少产抗体的B细胞,把“火种”清掉。

 

组合技=又快又稳,更适合病情危急的人。

3)能更快摆脱“大剂量激素”

联合后往往更容易、也更安全地减激素,副作用账单(血糖、骨密度、感染)就不那么长了。

 

对本身就有糖尿病/骨质疏松/感染风险的人,激素“少一点更安心”。

4)重症/高危不适合反复试错

贫血重、进展快、器官基础状态一般的人,一开始就得又快又稳;联合能把病情压得更彻底。

5)现实考量:时间与心理成本

先试单药、无效再加利妥昔,中间可能经历复查—等待—再决策的来回。

 

很多医生和患者倾向“一次到位”:把能做的好处叠满,减少忽好忽坏的焦虑。

 

Q3那为啥不是人人都

必须联合?[1-3]

并不是所有人都要上满火力,原因有三类:

1. 病情较轻:激素一上就稳,就没必要全武器库开火;

 

2. 存在联合禁忌或顾虑:比如活动性感染、乙肝未控制、近期必须接种特定疫苗等,医生会先处理再评估;

 

3. 可及性/成本/个人偏好:有的人更愿意先试简方案,留后手——这也是合理选择。

 

这就是“指南给选择、现实看人选”:能联合的好处不少,但个体化永远成立。

 

简单来说,它就像是一位“侦探”,告诉你体内哪些“细胞分队”正在悄悄地壮大,并可能在未来发挥更大作用。

安全与监测Tips:

(必要但不恐吓)[1-3]

利妥昔“上车前”:乙肝三系+HBV DNA;携带者先抗病毒并全程覆盖

监测B细胞与免疫球蛋白,注意感染;白质脑病(利妥昔单抗黑框警告/极罕见)等需警惕

激素使用期关注血糖、血压、骨密度等常见副作用~

利妥昔不是“二线备胎”,而是一线的黄金搭档。

激素+利妥昔=灭火器+断电源,合力控局,快稳准狠!

在医生允许、病情合适、患者愿意的前提下,不妨一上来就“两手都要抓,两手都要硬”。

参考文献:

[1] 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组. 自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版). 中华血液学杂志,2017,38(04):265-267. DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.04.001

[2] 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组. 中国成人自身免疫性溶血性贫血诊疗指南(2023年版). 中华血液学杂志,2023,44(01):12-18. DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.01.003

[3] Michel M, Crickx E, Fattizzo B, Barcellini W. Autoimmune haemolytic anaemias. Nat Rev Dis Primers. 2024;10(1):82. Published 2024 Nov 1. doi:10.1038/s41572-024-00566-2

 

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