认识药物 | 利妥昔单抗:当狼疮患儿遇上纯红再障,这个药带来了转机

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如果你或家人患有系统性红斑狼疮(SLE),同时出现越来越严重的贫血,输血后也好转不明显,而白细胞和血小板基本正常——这时候要警惕一种罕见但棘手的并发症:纯红细胞再生障碍性贫血,简称“纯红再障”。

它是一种骨髓只会“红系停工”的特殊贫血。今天介绍一种药物——利妥昔单抗,它已经成功帮助一些难治性纯红再障患者摆脱输血依赖。

纯红再障是什么?

和普通贫血有什么不同?

普通贫血(如缺铁性贫血)是因为造血原料不足;而纯红再障是骨髓里的红细胞生产线“专门停工”,但生产白细胞和血小板的“车间”运转正常。所以患者表现为严重贫血(血红蛋白常低于60g/L),但白细胞和血小板计数基本正常。

纯红再障可以分为先天性和获得性。获得性纯红再障又分为原发性和继发性。继发性纯红再障的常见原因包括:病毒感染(如微小病毒B19)、胸腺瘤、自身免疫病(如系统性红斑狼疮)、药物、血液系统恶性肿瘤等。

当系统性红斑狼疮患者出现纯红再障时,病情往往比单纯狼疮更复杂,治疗也更棘手。

为什么狼疮会导致纯红再障?

利妥昔单抗为什么能治?

狼疮患者体内免疫系统紊乱,可能产生攻击自身红系祖细胞的抗体,或者通过T细胞异常激活来破坏红系造血。此外,B细胞的异常活化也参与其中。

利妥昔单抗是一种针对B细胞表面CD20抗原的单克隆抗体[1]。它进入人体后,能够结合补体C1q,通过补体依赖的细胞毒作用和抗体依赖的细胞毒作用,精准清除带有CD20标记的B细胞。B细胞被清除后,产生自身抗体的源头就被切断了,红系造血有望恢复。

利妥昔单抗最初用于治疗非霍奇金淋巴瘤,2003年首次用于狼疮患者。目前也被推荐作为儿童狼疮难治性自身免疫性血液病的二线治疗。

真实病例:

从依赖输血到恢复正常

我们来看一个来自中山大学孙逸仙纪念医院报道的真实病例[2]
一位12岁女孩,8岁时确诊系统性红斑狼疮,初始治疗使用环磷酰胺和甲泼尼龙冲击,后续用吗替麦考酚酯维持,病情控制良好。但在10岁多时停药,约半年后出现严重贫血,血红蛋白最低降至54g/L,需要反复输血。骨髓活检确诊为纯红再障,同时合并自身免疫性溶血性贫血。

医生尝试了大剂量丙种球蛋白、甲泼尼龙冲击、环孢素A治疗,但贫血毫无改善。随后改用利妥昔单抗,按375mg/m²,每周1次,共4次。治疗后患儿血红蛋白逐渐回升至124g/L,B细胞几乎被清除(CD19⁺从35.24%降至0.13%)。随访至今2年无复发,病情稳定。

文献复习显示,对糖皮质激素、环孢素A无效的狼疮相关纯红再障患者,利妥昔单抗是一种有效的挽救治疗。

使用利妥昔单抗

需要注意什么?

  • 适用对象:主要用于难治性、对糖皮质激素和环孢素A等传统免疫抑制剂反应不佳的狼疮相关性纯红再障患者。
  • 用法:通常为375mg/m²,每周1次,连续4周。用药前需筛查乙肝、结核等。
  • 常见不良反应:输注相关反应(发热、寒战、皮疹),多在首次输注时发生,可通过减慢滴速、预处理减轻。长期B细胞耗竭可能增加感染风险,需注意预防卡氏肺孢子虫肺炎等。
  • 后续维持:利妥昔单抗治疗后,常需序贯免疫抑制剂(如吗替麦考酚酯)维持,以降低复发风险[2]
纯红再障虽然罕见,但对于狼疮患者来说,当出现原因不明的严重贫血、输血依赖,而白细胞和血小板正常时,一定要想到这个诊断。利妥昔单抗为难治性患者提供了新的希望。

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