免疫性血小板减少性紫癜可以治愈，其主要根源在于自身免疫功能紊乱导致的。
免疫性血小板减少性紫癜的发生往往和免疫因素有一定的关系，患者在发病前有可能会有上呼吸道的感染史，骨髓当中可以出现巨核细胞增多，并且伴有成熟障碍，外周血液当中可以有血小板的减少。患者通常会有全身多个组织器官出血的表现，可以有鼻出血、牙龈渗血，也有可能会出现吐血、便血、尿血等，脑出血是最严重的。需要按照医生的指导，使用肾上腺皮质激素类的药物进行治疗，部分患者还可以考虑进行脾切除手术。自身免疫性血小板减少性紫癜，也称为特发性血小板减少性紫癜，是由于患者对自身血小板抗原失去耐受性，导致血小板减少，导致皮肤、黏膜和内脏出血。特发性血小板减少性紫癜可分为急性型和慢性型。急性特发性血小板减少性紫癜，多见于2岁到6岁儿童。发病前常有腮腺炎、麻疹、风疹、水痘、传染性单核细胞增多症等病毒感染史。该病通常发病迅速，皮肤和黏膜常出现瘀斑、瘀斑，甚至血肿和血泡，多见于碰撞部位。急性特发性血小板减少性紫癜具有自限性，病程通常为4周到6周，预后良好。慢性特发性血小板减少性紫癜，40岁以下女性更常见，尤其是育龄女性。病程进展缓慢，通常表现为皮肤和黏膜瘀斑和瘀斑，以及罕见的黏膜和内脏严重出血。
患者通常注意皮肤和黏膜是否有出血，出血的位置和范围，定期监测血小板计数和出血时间，以及是否有胃肠道出血，如腹痛、大便出血、肾出血期间血尿、腰痛、月经过多、创伤后出血等。确保休息和饮食，中度出血可适当运动，重度出血应卧床休息。饮食应采用半流质、高蛋白、高维生素、残渣少、无刺激性或软性饮食，多吃水果和蔬菜以预防便秘。
