认识检查 | 穿刺活检——给肿块办张“身份证”,别再让它当“黑户”乱跑

认识检查 | 穿刺活检——给肿块办张“身份证”,别再让它当“黑户”乱跑

如果把影像检查(MRI/CT/超声)比作“看脸”,那活检就是“查户口+验DNA”

脸好看不代表人品好,长得凶也不一定是坏人——但治疗方案要不要“动大刀”“上放疗/化疗/靶向”,不能靠猜,得靠病理这一锤定音。

根据NCCN的相关指南,治疗前通过活检来诊断并分级非常关键,常用且首选的是针芯(粗针)活检[1]

活检到底在干嘛?

让治疗“有证驾驶”

软组织肉瘤是一大类“性格各异”的肿瘤:同样叫“肉瘤”,可能是脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘膜瘤……治疗策略差别很大。

活检的临床意义主要是给你提供这几项“硬核信息”[1,2]

  • 是不是肉瘤?(也可能是良性肿瘤、炎症、感染,甚至“长得像肉瘤”的其他病)
  • 是哪一种肉瘤亚型?(决定药物/放疗敏感性、手术策略等)
  • 分级高不高?(分级越高,复发/转移风险通常越高,治疗会更积极)
  • 要不要做分子检测?某些肉瘤的融合基因/特征改变对诊断、预后判断有价值,形态+免疫组化不够清楚时更需要分子检测帮忙“盖章”。

活检是后续所有治疗的“起点”。没它,很多治疗都像闭眼开车——运气好也能到,但风险高、弯路多。

活检有哪些“门派”?

软组织肉瘤最常用哪种?

活检不是只有一种“扎针”。常见有四大类:

A. 粗针穿刺活检(针芯活检)——最常见的“主力选手”

  • 怎么取材:用比较粗一点的空芯针,取出几条“组织条”[1-3]
  • 优点:创伤小、恢复快、取到的是“组织”(不是单个细胞),更利于免疫组化/分子检测。很多指南和共识都推荐它作为常用方式
  • 缺点:有时遇到肿瘤内部坏死、组织很“狡猾”、取到的都是“边角料”,可能需要追加取材或二次活检。

你可以把粗针活检理解成:从蛋糕里取几条“横切面”尝味道,而不是只刮一层奶油。

B.切开活检——“开个小窗户拿一块”[1-3]

适用:粗针没取到、结果不明确、或肿瘤位置/性质需要更大块组织时。

特点:创伤相对大一些,但取材更充分。

C.切除活检——“直接整块端走”

对软组织肉瘤来说,这个最容易踩坑:

共识观点是:尽量避免把不明性质的肿块直接‘顺手切掉’,因为一旦是肉瘤,切口/剥离层面可能造成“污染范围扩大”,后续往往需要更大的二次手术(甚至影响保肢与功能)[1-4]

但对于<5cm、浅表、良性可能性大、即使恶性也容易扩大切除的病灶,在有经验团队评估后才可能考虑“切除活检”。

D.细针穿刺——“抽一点细胞”

在部分中心也会用,但对软组织肉瘤常常不如粗针稳定,因为肉瘤可能“不均质”,需要更多组织做综合判断。

软组织肉瘤(尤其四肢/躯干壁)最常见、最推荐的起手式是:

影像评估充分后→影像引导下粗针穿刺活检[1-4]

活检怎么做?从“排队”到“出报告”

的全流程小剧场

下面以最常见的“影像引导下粗针活检”为例(B超/CT引导):

第一步:先看影像,再动针(顺序别搞反)

很多肉瘤中心强调:活检前要有合适的影像评估,因为影像能帮你选安全路径、避开血管神经、挑到“最有料”的部位,也能减少误诊和不必要的操作。

第二步:设计“进针路线”——这一步含金量极高

路线设计不是玄学,是外科逻辑:

  • 穿刺路径要尽量直、短、穿过的正常组织越少越好;
  • 更重要的是:穿刺点最好设计在将来手术切口能一并切除的位置

因为就算针道肿瘤播散很少见,规范做法仍倾向于把针道纳入未来切除范围,求个稳[1,3]

第三步:局麻/镇静→取材

多数是局部麻醉,针对有的部位/人群会加镇静。医生在影像引导下把针送到目标区域,取几条组织。

第四步:按压止血→观察→回家/住院

体表或浅部多是门诊完成;深部或风险更高的可能需要短观察或住院。之后病理科会做常规病理、免疫组化,必要时加分子检测。

费用到底多少?别问“多少钱”,

先问“账单长什么样”

这个问题最真实:大家不是怕扎针,大家是怕扎完针钱包也“穿刺”。

先说一个容易被忽略的事实:很多地方公开的医疗服务价格里,“活检操作费”本身可能只是几百元/部位,而且常常注明不含CT/超声引导等。但你最终支付的,往往是“套餐叠加价”。

活检总费用通常由这些部分组成(每项都有可能“加点料”):

  • 术前检查:血常规、凝血、感染筛查、心电图等(尤其拟做深部/侵入性活检时更常见)
  • 影像引导费:B超引导/CT定位引导
  • 麻醉/镇静/监护费(视情况)
  • 病理费用:常规病理+免疫组化(项目多就更贵)
  • 分子检测费用:FISH/PCR/NGS等(不是人人都做,但做起来确实更“肉疼”)
  • 住院/观察费用(如需)

费用差异大,组成项目多,医院与地区不同、做几个部位不同,最终总价会有明显波动。

谁来做活检更靠谱?答案可能有点扎心:别让“顺手的便利”坑了你

肉瘤活检有个行业共识:活检最好在计划做根治手术的医院,由最终手术团队/有经验者完成,因为路径设计、取材部位、是否跨解剖间室,都会影响后续手术与复发风险

另外一个大坑叫:“非计划切除”——就是没按肉瘤流程评估、没规范活检,直接把包块“当良性”切了。研究与综述反复提醒:这类情况并不少见,而且会带来二次手术、放疗需求增加等一串连锁反应[4,5]

你可以把它理解成:

肉瘤不是“切了再说”,而是“先搞清楚再切”。

否则容易从“小手术”变成“升级打怪”。

活检会不会“一扎就扩散”?

把谣言掰开揉碎讲清楚

这是最常见的恐惧:“针扎会不会把肿瘤细胞带出来?”

更科学的说法是:

  • 针道污染/种植不是完全不存在,但总体风险较低;
  • 更重要的是:规范做法会把针道设计在未来切除范围内,尽量把风险“兜住”

有研究分析提示,经皮针活检并不一定增加局部复发风险;同时也有研究讨论针道污染的存在,尤其开放活检暴露更大、理论风险更高。不同研究的结论与对象不完全一样,但共同点是:规范路径设计与在专科中心操作很关键[6]

所以,你真正该担心的不是“活检本身”,而是“不规范的活检”。

活检前后注意事项
1. 活检前
  • 把资料带全:既往MRI/CT片子、报告、既往手术记录、用药清单。
  • 主动说清用药:特别是抗凝/抗血小板药物(如阿司匹林、华法林等)一定要告诉医生,由医生评估是否需要调整。
  • 别自己做主停药:停不停、停多久是个风险权衡(出血vs血栓),必须让医生来算这道题。
  • 如果你对“分子检测”有心理预期:可以提前问清楚是否需要保留新鲜组织或做特殊固定方式(不同医院流程不同)。

2. 活检后

  • 按压+包扎:短期避免剧烈运动、避免让穿刺部位“反复摩擦开工”。
  • 警惕:出现以下信号就赶紧回医院:持续出血不止、迅速肿胀(疑血肿)、发热红肿渗液(疑感染)、进行性麻木/剧痛(疑神经血管受影响)[1,2]

活检不是“折腾你”,是让治疗更精准、更少走弯路。对软组织肉瘤来说,常用且更推荐的是影像引导下粗针活检,并且要把“路线规划”当成手术的一部分来认真对待。

真正可怕的不是“一针”,而是没搞清楚就一刀。

参考文献:

[1] Von MehrenM,etal.SoftTissueSarcoma,Version2.2022,NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology.JNatlComprCancNetw. 2022.

[2] 王臻,王佳玉,徐海荣,等.肢体软组织肉瘤临床诊疗专家共识的解读[J]. 临床肿瘤学杂志, 2014,19(07): 637-648.

[3] GronchiA,MiahAB,DeiTosAP,AbecassisN,BajpaiJ,BauerS,BiaginiR,BielackS,BlayJY,BolleS,BonvalotS,BoukovinasI,BoveeJVMG,BoyeK,BrennanB,BrodowiczT,BuonadonnaA,DeÁlavaE,DelMuroXG,DufresneA,ErikssonM,FagioliF,FedenkoA,FerraresiV,FerrariA,FrezzaAM,GasperoniS,GelderblomH,GouinF,GrignaniG,HaasR,HassanAB,Hecker-NoltingS,HindiN,HohenbergerP,JoensuuH,JonesRL,JungelsC,JutteP,KagerL,KasperB,KawaiA,KopeckovaK,KrákorováDA,LeCesneA,LeGrangeF,LegiusE,LeithnerA,Lopez-PousaA,Martin-BrotoJ,MerimskyO,MessiouC,MirO,MontemurroM,MorlandB,MorosiC,PalmeriniE,PantaleoMA,PianaR,Piperno-NeumannS,ReichardtP,RutkowskiP,SafwatAA,SangalliC,SbaragliaM,ScheiplS,SchöffskiP,SleijferS,StraussD,StraussS,SundbyHallK,TramaA,UnkM,vandeSandeMAJ,vanderGraafWTA,vanHoudtWJ,FrebourgT,CasaliPG,StacchiottiS;ESMOGuidelinesCommittee,EURACANandGENTURIS.Electronicaddress:clinicalguidelines@esmo.org.Softtissueandvisceralsarcomas:ESMO-EURACAN-GENTURISClinicalPracticeGuidelinesfordiagnosis,treatmentandfollow-up☆.AnnOncol.2021Nov;32(11):1348-1365.doi:10.1016/j.annonc.2021.07.006.Epub2021Jul22.PMID:34303806.

[4] RochwergerA,MatteiJC.Managementofsofttissuetumorsofthemusculoskeletalsystem.OrthopTraumatolSurgRes.2018Feb;104(1S):S9-S17.doi:10.1016/j.otsr.2017.05.031.Epub2017Dec2.PMID:29203433.

[5] BelzarenaAC,BinitieO,LetsonGD,JoyceDM.UnplannedSarcomaExcisions:UnderstandingHowTheyHappen.JAmAcadOrthopSurgGlobResRev.2024Jan22;8(1):e23.00176.doi:10.5435/JAAOSGlobal-D-23-00176.PMID:38252542;PMCID:PMC10805420.

[6] Barrientos-RuizI,Ortiz-CruzEJ,Serrano-MontillaJ,Bernabeu-TaboadaD,Pozo-KreilingerJJ.AreBiopsyTractsaConcernforSeedingandLocalRecurrenceinSarcomas?ClinOrthopRelatRes.2017Feb;475(2):511-518.doi:10.1007/s11999-016-5090-y.Epub2016Sep21.PMID:27655183;PMCID:PMC5213942.

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