科普时间 | 老年“贫血”没治好?小心是MDS在作怪!

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王大爷(化名)今年67岁,最近总觉得头晕、乏力,脸色苍白。

去医院查了个血常规,大夫诊断为“贫血”,开了点铁剂和维生素

可一个月过去了,情况一点没改善,反而越来越容易感冒,手上还莫名其妙出现淤青。

“怎么回事?贫血不是吃点补血的就好了吗?”

医生皱了皱眉:“王大爷,您的贫血可能不是缺铁,而是骨髓增生异常综合征(MDS)!

MDS是老年人常见但容易被忽视的血液病,早期症状和普通贫血相似,但它可能发展为白血病,必须及早发现和干预!今天,我们就来聊聊MDS和普通贫血的区别,老年人为什么要警惕MDS,如何早期发现及应对!

什么是MDS,

和普通贫血有如何区分?

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞恶性克隆性疾病,往往由于造血干细胞因基因突变导致血细胞减少、新生细胞功能缺陷,部分患者会进展为急性髓系白血病,危害严重[1]

该病早期症状与普通贫血高度相似,但有很多不同[1-3]

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为什么MDS在老年人中更常见?
据资料显示,MDS在普通人群中的年发病率在5/10万人,然而在60岁以上的老年人中其年发病率高达20~50/10万人,且发病率随年龄增长而增高,这可能是因为:

1.造血系统老化:随着年龄增长,造血微环境的“土壤恶化”,骨髓中的造血干细胞功能下降,导致血细胞生成异常。

2.基因突变积累:年轻时偶尔发生基因突变,身体还能修复;但老年人长期积累突变,修复能力下降,就可能发展成MDS。

3.长期接触有害物质:比如苯、杀虫剂、化疗药物,都会增加MDS风险。

4.慢性病或炎症影响:长期贫血、慢性炎症、免疫异常,也可能诱发MDS。

如何早期发现及应对MDS?
如果你或家中老人有长期贫血不明原因,可以先做个血常规检查,重点关注这些指标:

血红蛋白(HGB)↓贫血

白细胞(WBC)↓易感染

血小板(PLT)↓易出血

如果三系血细胞减少,MDS的可能性很大!

更进一步,还可以做:

骨髓检查——观察骨髓细胞形态是否异常,是确诊MDS的“金标准”

基因检测——看是否有MDS相关突变(如SF3B1、ASXL1、TP53等),帮助早期识别高风险患者[1、4]

MDS如何应对?不同情况,方案不同!

低危MDS:以改善贫血、提高生活质量为主[1、4]

促红细胞生成药物(EPO)——帮助骨髓制造红细胞;

输血——必要时补充红细胞,但不能长期依赖;

免疫调节药物(来那度胺)——改善红系造血,减轻或脱离输血依赖。

高危MDS:防止病情进展,甚至转变成白血病[1、4]

去甲基化药物(阿扎胞苷、地西他滨)——延缓病情发展;

造血干细胞移植(HSCT)——唯一可能根治的方法,但老年患者风险较高,需要评估。

如果不治疗,高危MDS有可能进展为急性白血病,所以早期发现、积极干预非常重要!

如果你或身边的家人有长期贫血未明原因、补铁无效、易感染出血的情况,建议尽快就医,排查MDS!

参考文献

[1]中华医学会血液学分会. 骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)[J]. 中华血液学杂志,2019,40(2):89-97. 

[2]中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组. 铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识(2022年版)[J]. 中华医学杂志,2022,102(41):3246-3256. 

[3] 贺鑫. 巨幼细胞性贫血细胞形态学诊断分析[J]. 中国当代医药,2011,18(33):81-82. 

[4]Garcia-Manero G.Myelodysplastic syndromes: update on diagnosis, risk-stratification, and management.Am J Hematol . 2023 Jun 8. doi: 10.1002/ajh.26984.

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