颜学申教授详解:EHA 2024侵袭性BCL治疗重要研究

欧洲血液学协会(EHA)年会作为血液学领域规模最大的国际性会议,吸引了来自全球的专家学者,共同探讨了血液学研究的最新进展。在诸多研究中,关于侵袭性B细胞淋巴瘤(BCL)的治疗尤为引人注目。颜学申教授对EHA 2024上关于侵袭性BCL治疗的重要研究进行了详细解读。

 

颜学申教授详解:EHA 2024侵袭性BCL治疗重要研究

 

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和套细胞淋巴瘤(MCL)是两种最常见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型。DLBCL约占全部NHL的25%~50%,而MCL则相对罕见,但同样具有高度侵袭性。这两种淋巴瘤的一线治疗方案分别为R-CHOP(利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)和BTK抑制剂等,然而仍有大量患者在治疗后出现复发或耐药,进展为复发/难治性(R/R)淋巴瘤。

 

近年来,嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法为R/R BCL患者带来了新的治疗希望。颜学申教授指出,CAR-T细胞疗法通过基因工程技术,将患者的T细胞改造成能够特异性识别并攻击肿瘤细胞的免疫细胞,从而在体内发挥强大的抗肿瘤作用。

 

在EHA 2024上,一项关于CAR-T细胞疗法在R/R DLBCL中的疗效研究引起了广泛关注。该研究将CAR-T细胞疗法的应用时长分为两个时间段:前3年(CAR-T前时代)和后2.5年(CAR-T时代)。通过对比分析这两个时间段内接受三线(3L)治疗的R/R DLBCL患者的疗效,发现CAR-T时代患者的客观缓解率(ORR)从29%提高到42%,完全缓解(CR)率从19%提高到33%。同时,无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)也有所延长,事件风险和死亡风险均显著降低。这一结果充分证明了CAR-T细胞疗法在R/R DLBCL中的显著疗效。

 

除了CAR-T细胞疗法外,新型BCL-2抑制剂联合BTK抑制剂也为R/R MCL患者提供了新的治疗选择。在EHA 2024上,一项关于新一代BCL-2抑制剂Sonrotoclax联合泽布替尼治疗R/R MCL的研究同样备受瞩目。该研究发现,Sonrotoclax联合泽布替尼治疗R/R MCL的耐受性良好,表现出良好的疗效,包括深度和持久的缓解。在可评估缓解情况的患者中,ORR高达85%,CR率高达67%。这一结果不仅为R/R MCL患者提供了新的治疗选择,也为未来BCL-2抑制剂和BTK抑制剂的联合应用提供了有力支持。

 

此外,EHA 2024上还报道了关于CAR-T细胞疗法门诊给药的可行性研究。过去,由于严重不良事件(AEs)的发生风险,如细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),CAR-T细胞疗法通常需要在住院期间进行。然而,随着AE管理方面的改善,CAR-T细胞疗法的门诊管理成为可能。这一研究不仅提高了医疗系统的能力和资源利用率,也为患者提供了更加便捷和舒适的治疗方式。

 

颜学申教授表示,这些研究进展为侵袭性BCL患者带来了新的治疗希望和更多的选择。CAR-T细胞疗法、新型BCL-2抑制剂联合BTK抑制剂以及门诊给药等新方法的应用,将进一步提高患者的生存率和生活质量。然而,他同时也强调,这些新方法的应用需要在专业医生的指导下进行,以确保患者的安全和疗效。

 

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