很多血液病患者往往面临这样的无奈……
自己对血液类疾病一无所知，身患疾病后不知从何入手?全国医院多如牛毛，自己该选择哪家医院?面对昂贵的治疗和医药费用，本就不富裕的家庭该如何选择?医生工作繁忙，自己该如何与医生建立有效沟通?
血液类疾病属于慢性疾病，治疗、用药、康复周期较长。一旦选择了不恰当的治疗方法，患者很可能面临巨大的经济压力。此外，虽然临床试验在国内开展已有十余年历史。但直到今天，依然有很多患者甚至医生对临床试验的理解仍停留在字面上。
民间有传闻称，参加临床试验就是去当“小白鼠”，这一观点究竟对错?哪些患者适宜参加临床试验，临床试验又有哪些好处?临床试验究竟是利大于弊，还是弊大于利?
带着上述问题，病友之家编辑部电话连线了河南省肿瘤医院血液科副主任周虎教授，作为白求恩志愿医生/专家的周虎教授为大家关注的问题做出解答。
河南省肿瘤医院周虎教授
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有病找医生，网友建议不可轻信
生活中我们可以看到这样一幕，很多病友在确认疾病后，并不是按医生指导配合治疗，而是在很多渠道中道听途说。比如，在一些微信群里和一些不懂疾病的病友交流，有些病友会夸大其词，很多负面舆论会影响到患者的个人情绪。对于这些未经医生证实的言论，患者不要轻信。
站在患者立场看，按医生指导配合就医才是正道。医生会根据患者病情推荐适宜的治疗方案。有些患者对自身疾病所知甚少，不清楚哪些医院能够治疗自身疾病，这种情况下患者可以选择向白求恩志愿者求助。白求恩志愿者在了解患者病情后，帮助患者对接适宜治疗的医院。
白求恩志愿者服务队为何值得信赖?
白求恩志愿者服务队是一支专业的医患沟通服务队伍。截至目前，北京白求恩公益基金会旗下志愿者已超过1000人。近年来，白求恩志愿者服务足迹已遍布全国23个省，全国范围内开展超过100场线上、线下公益活动，惠及血液类疾病患者超过50000人。志愿者服务队由业内知名的血液病医生/专家和经验丰富的血液病病友组成，可为患者提供血液病咨询、就医、临床试验、基因检测等公益服务。
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血液病患者能否参加临床试验?
事实上，临床试验在国内开展已有十余年历史，相关体系已非常成熟。血液病患者可以放心的参加临床试验，临床试验作为新药上市销售的科学流程，是受法律监管和保护的。
何为临床试验?
临床试验(ClinicalTrial)，指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
安全性情况，观察人体对试验药物的耐受和不良反应。Ⅱ期为治疗作用初步评估阶段。Ⅲ期主要是治疗作用确证阶段，病友接触到的临床试验基本上都是Ⅲ期，药物安全性很高。Ⅳ期药物可获批上市。
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临床试验是否安全?临床试验适合哪些患者?
这个问题恐怕是所有患者最关注的问题之一。
周虎教授表示，临床试验中患者绝不是“小白鼠”。但凡进入到临床试验阶段的药物，早已经过动物试验。此外试验开展前，要申报国家药监局，只有当动物试验数据安全且疗效机制、药物合格且质量稳定后才能获批。另外还要经过代表患者利益的伦理委员会审批，所以患者可以对临床试验放心。
“临床试验中使用药物需要多机构审核，以确保药物的安全性、稳定性。目前，国内开展临床研究的药物，很多是国外已上市药物。国家批准投入临床试验使用的药物，通常要好于之前的药物，所以对于治疗效果不好的患者，临床试验是一个不错的选择。”周虎教授表示。
他指出，国内可做临床试验的医院都是正规、专业的机构，这些机构对于相关疾病很有研究才有做临床试验的资格。数据显示，血液类疾病临床试验者以成年人为主，家庭经济困难者居多。
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临床试验都有哪些好处?
临床试验参与者受法律保护，参与者无需付费，还可享受一系列权益。尤其对于家庭经济困难的患者，临床试验是很好的选择。
临床试验都有哪些好处?
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开展临床试验的医院经由国家药监局核查并获得专业科室的《临床试验资格认定证书》，参与临床试验的医院大多为大型三甲医院和权威医生，治疗更有保证。
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开展临床试验会有专门的临床协调员(CRC)对接，临床试验参与者与普通病人相比，话语处理优先权级更高。毕竟，临床试验参与者的人身安全问题是放在首位考虑的。
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大多数临床试验的筛查(检查)和治疗、用药都免费，有些甚至承担参与者的交通费用。
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临床试验不止有专人联系，一旦用药等环节有任何副作用，医生会优先处理，保障参与者人身安全。
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临床用药基本都在Ⅲ期，安全性更高。
由此可见，临床试验能有效减轻家庭经济负担，在医治、用药等多个环节享受VIP级诊疗服务。参与者不是“小白鼠”，而是“幸运者”。
除家庭经济困难的患者外，其他患者是否适合临床试验?
对于现有的标准治疗方法不耐受或疗效不佳的患者而言，临床试验是很好的选择。
如何申请参加临床试验?参加临床试验需要注意哪些基本事项?更多回答请各位病友与白求恩志愿者联系，白求恩志愿者将为您进一步答疑解惑。
