临床招募丨中高危骨髓纤维化（MF）患者

亲爱的患者朋友们：

你们好！

全国有3家临床试验机构正在开展 “一项评价 LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验。”该项目计划招募15名骨髓纤维化（MF）患者。

药物介绍

LNK01002于美国时间2020年11月4日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展Ⅰ期临床试验。LNK01002 是一款创新三靶点（JAK1、JAK2和FLT3）激酶抑制剂，它的优势是可以同时有效地靶向三个驱动激酶靶点，可潜在地用于治疗对于传统治疗方案无效，或者耐药的病人群体，因此极大地满足了未被满足的临床需求，具有全球首创的潜力。在早期的临床前转化医学研究中，初步证明了 LNK01002 相较于同类型的单靶点或双靶点的激酶抑制剂拥有更好的抑制效果以及安全性。

招募主要条件

1、年龄≥18岁；

2、诊断为PMF、PPV-MF、PET-MF；

3、既往治疗耐药或不耐受；

4、骨髓原始细胞和外周血原始细胞＜20%；

5、其他。

您将获得

1、免费检查：基因检测、骨髓穿刺+活检、MRI、外周血图片、血生化等；

2、免费用药；

3、一定补贴。

联系方式

联系人：张老师

电话：18526254316

有意参加本研究的患者

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